鑑於，每個人都值得過上健康且充實的生活，但約有 100,000 名美國人和數千名維吉尼亞人患有鐮狀細胞疾病 (SCD)——這是一種痛苦的遺傳性血液疾病，會導致中風、感染和器官損傷等危及生命的併發症；且

 

鑑於，鐮刀型細胞疾病 (SCD) 影響著各種背景的人們，但它對非裔和拉美裔美國人的影響尤為嚴重，迫使他們因與該疾病相關的慢性疼痛和嚴重的健康困難，而不得不擱置日常生活中的目標與計畫；且

 

鑑於，許多 SCD 患者必須面對昂貴的醫療、非預期的住院、一個經常忽視他們的醫療保健系統，以及缺乏具備 SCD 專業知識的醫療照護提供者；且

 

鑑於，創新的新療法（包括基因療法）正在開發中，並可能為部分患者提供潛在的治癒方法；且

 

鑑於，儘管 Commonwealth of Virginia 最近制定了一項全國首創的計畫，旨在改善鐮狀細胞疾病 (SCD) 的照護——即《Queen Candis Hope for Sickle Cell Act》——但持續的研究、創新、對治療與治癒方法的投資，以及確保公平獲得已證實與新興療法的管道仍然至關重要；且

 

鑑於，由具有親身經歷者、醫療保健提供者和政府實體組成的社區組織所付出的集體努力，在應對與 SCD 相關的挑戰方面都發揮著重要作用；且

 

鑒於，鐮狀細胞疾病意識月提供了一個機會，以紀念受鐮狀細胞疾病影響的個人和家庭，減少污名化，並促進意識、教育、研究、倡導以及獲得優質醫療保健的機會；

 

因此，我， Abigail D. Spanberger，特此承認 年 9 月為維吉尼亞邦的 鐮刀型細胞疾病宣導月2026 ，並呼籲我們所有的公民關注這一紀念活動。