考慮到，肌生物性側硬化症，也通常稱為盧·格里格氏病，是一種進行性、致命的神經退化疾病，當中一個人的大腦與肌肉失去聯繫，緩慢降低一個人的走路、說話、吃飯和最終呼吸的能力；以及

考慮到，每年都錄得成千上萬個新增肌瘤性側硬化症（ALS）個案，而估計顯示每 90 分鐘有人被診斷出患有 ALS，而有人因 ALS 而死亡；以及

考慮到，平均而言，被診斷出患有 ALS 的患者在診斷時僅存活兩至五年；及

考慮到，ALS 的確切原因尚未知，並且尚未知治療 ALS 的治療方法；以及

考慮到，曾在軍事服役的人士比沒有軍事歷史的人更容易患上 ALS 並因此死亡；以及

考慮到，確保獲得新療法、耐用的醫療設備和通訊技術對於患有 ALS 的人來說至關重要；以及

鑑於臨床試驗在評估新的治療方案、提高生活質量以及為患有 ALS 患者推動輔助技術方面發揮關鍵作用；以及

考慮到，患有 ALS 患者的勇氣和韌性激勵我們所有人採取行動，邁向一個沒有這種疾病的未來；以及

考慮到，肌生物性側硬化症意識月提供了一個機會，提高公眾對患有 ALS 患者的嚴重環境的認識，承認這種疾病對這些人和他們的家人造成的可怕影響，並支持消除這種疾病的研究；

現在，因此，我，格倫·揚金（Glenn Youngkin）特此認定 5 月 2025 是弗吉尼亞聯邦的 ALS 意識月，並且我呼籲我們所有公民的注意這個慶祝活動。